目的 观察玻璃体腔注射Bevacizumab联合Ahmed青光眼阀植入治疗新生血管性青光眼（NVG）的术后疗效和并发症。
方法  回顾性选择接受过玻璃体腔注射Bevacizumab 0.05mL/1.25mg和Ahmed青光眼阀植入术的NVG患者，术前及术后定期随访检查，记录抗青光眼药物数量、Snellen视力、Godmann压平式眼压计测量的IOP等项目。手术成功标准：术后IOP处于6~21mmHg范围内，不再使用或不需额外增加抗青光眼药物治疗，不需要进一步抗青光眼手术治疗，术眼视力未丧失光感。
结果  纳入分析35例（35眼），随访时间24.6±14.2月。Ahmed青光眼阀植入术后IOP比术前降低（P<0.01），其中术前、术后6月、1年和3年分别为44.9±4.8mmHg、18.2±4.0mmHg、15.5±3.3mmHg和9.8±2.6mmHg；抗青光眼药物数量术后较术前减少（P<0.01），其中术前、术后6月、1年和3年分别为3.3±0.5种、0.9±0.5种、0.8±0.9种和0.8±0.6种。最后一次随访时，视力较术前保持稳定19例（54.3%），改善4例（11.4%），视力下降12例（34.3%），丧失光感3例（8.6%）。经3年随访，失败病例7例（20.0%）。经Kaplan-Meier生存分析，术后1年、2年、3年累计生存率分别为82.9%、74.1%和71.0%。经Cox逐步回归分析，较差术前视力（<20/400）与术后生存时间具有相关性（RR=3.571，P＜0.05）。术后并发症8例（22.9%），其中前房出血2例（5.7%），脉络膜渗液2例（5.7%），其余并发症较少见，未发生需要取出引流阀的并发症。
结论 玻璃体腔注射Bevacizumab联合Ahmed青光眼阀植入术安全有效，可作为新生血管性青光眼临床治疗方法之一。