| 目的：评价高Dk/t值Galyfilcon A 硅水凝胶软性角膜接触镜（ACUVE ADVANCE）作为LASEK和epi-LASIK术后绷带式接触镜应用的临床有效性。 方法：31例（58眼）行LASEK或epi-LASIK的患者参与了本前瞻性临床研究，其中9例双眼行LASEK手术者行ACUVE ADVANCE和月抛型镜片（低Dk/t值）的对照研究，其余22例均使用ACUVE ADVANCE。根据角膜上皮愈合的情况，镜片连续配戴3天或7天。在术后第1天、第3天和第7天，由患者对其不适感（疼痛和异物感）行主观量化评分，由同一位医生在裂隙灯下对角膜缘充血和角膜上皮水肿评分。结果：ACUVE ADVANCE组无痛的百分比：术后第1天78%，术后第3天86%，术后第7天100%。而抛弃型镜片无痛的百分比：术后第1天33％，术后第3天89％，术后第7天100％。术后第1天，ACUVE ADVANCE组无痛的百分比明显高于月抛型镜片组（Z=2.60,P=0.009）。术后两组患者常见的不适症状均以异物感为主，与抛弃型镜片组相比，ACUVE ADVANCE组术后第1天和第3天的异物感更轻（Z=2.72,P=0.007；Z=2.37,P=0.018）。 ACUVE ADVANCE术后角膜缘充血与角膜上皮水肿也略轻，但差异无统计学意义。结论：Galyfilcon A 硅水凝胶软性角膜接触镜（ACUVE ADVANCE）较抛弃型镜片更有助于减轻LASEK和epi-LASIK术后早期的疼痛感和异物感，有利于角膜上皮的恢复，更适合在LASEK和epi-LASIK术后作为绷带式接触镜应用。 |
